FUNKCIJOS

• Apdoroja su sprendimų įgyvendinimu susijusią informaciją arba prireikus koordinuoja su sprendimų įgyvendinimu susijusios informacijos apdorojimą.

• Konsultuoja priskirtos srities klausimais.

• Nagrinėja prašymus ir kitus dokumentus sudėtingais klausimais dėl sprendimų įgyvendinimo veiklų vykdymo, rengia sprendimus ir atsakymus arba prireikus koordinuoja prašymų ir kitų dokumentų sudėtingais klausimais dėl sprendimų įgyvendinimo veiklų vykdymo nagrinėjimą arba prireikus koordinuoja sprendimų ir atsakymų rengimą.

• Organizuoja sprendimų įgyvendinimo procesą arba prireikus koordinuoja sprendimų įgyvendinimo proceso organizavimą.

• Rengia ir teikia informaciją su sprendimų įgyvendinimu susijusiais sudėtingais klausimais arba prireikus koordinuoja informacijos su sprendimų įgyvendinimu susijusiais sudėtingais klausimais rengimą ir teikimą.

• Rengia ir teikia pasiūlymus su sprendimų įgyvendinimu susijusiais klausimais.

• Rengia teisės aktų projektus ir kitus susijusius dokumentus dėl sprendimų įgyvendinimo arba prireikus koordinuoja teisės aktų projektų ir kitų susijusių dokumentų dėl sprendimų įgyvendinimo rengimą.

• Teikia siūlymus dėl vaistinių preparatų gerosios platinimo praktikos (toliau - GPP) reikalavimų įgyvendinimo, dalyvauja įgyvendinant įstaigos Kokybės vadovo ir GPP procedūras, užtikrina, kad farmacinė veikla būtų vykdoma pagal vaistinių preparatų GPP.

• Kartu su farmacinės veiklos vadovu (toliau - FVV) rengia planinius ir neplaninius auditų planus, užtikrina tinkamas sąlygas auditų pravedimui.

• Analizuoja ir vertina gaunamų vaistų ir vaistinių medžiagų registraciją pagal Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą, dalyvauja vykdant vaistinių preparatų atšaukimo iš rinkos sistemoje.

• Kontroliuoja vaistinių preparatų ir medicininės paskirties produktų savalaikį priėmimą, sandėliavimą, jų priežiūrą ir išdavimą, kontroliuoja savalaikį narkotinių, psichotropinių ir imunobiologinių preparatų priėmimą į sandėlį, atliekant pirminę apžiūrą.

• Kartu su FVV rengia nustatytos formos ataskaitas ir informaciją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos.

• Vykdo vaistų sandėliavimo patalpos temperatūros ir drėgmės matavimo kontrolę.

• Vykdydamas jam pavestas funkcijas vadovaujasi Lietuvos Respublikos ir Europos Sąjungos teisės aktais, reglamentuojančiais Didmeninę vaistinių preparatų platinimo ir farmacinę veiklą.

• Atlieka Skyriaus vedėjo funkcijas jam nesant darbe dėl atostogų, laikino nedarbingumo ar kitų svarbių priežasčių, taip pat skyriaus vedėjo pavedimu, pavaduoja kitus skyriaus darbuotojus jų atostogų, komandiruočių ar nedarbingumo metu.

• Vykdo kitus nenuolatinio pobūdžio su struktūrinio padalinio veikla susijusius pavedimus.

SPECIALIEJI REIKALAVIMAI 

• Išsilavinimo ir darbo patirties reikalavimai:0

išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro ir magistro kvalifikaciniai laipsniai arba baigus vientisąsias studijas įgytas magistro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;

studijų kryptis – farmacija (arba);

• Atitikimas kitiems reikalavimams:0

atitikti teisės aktuose nustatytus reikalavimus, būtinus suteikiant teisę dirbti ar susipažinti su įslaptinta informacija, žymima slaptumo žyma „Riboto naudojimo“.

• Kvalifikacijos atestatai ir pažymėjimai:0

Vaistininko praktikos licencija.