FUNKCIJOS
- vykdo skyriaus vedėjo žodinius ir raštiškus pavedimus bei užduotis;
- dalyvauja rengiant medikamentų, skirtų valstybės rezervui kaupti, atnaujinti ir atkurti, viešųjų pirkimų technines specifikacijas, pirkimo sąlygas bei kitus viešųjų pirkimų dokumentus;
- organizuoja ir atlieka Centro Geros vaistų platinimo praktikos kokybės sistemos (toliau - GPP) vidaus ir išorės auditą, sutinkamai su GPP reikalavimais ir Centro Auditu procedūra (C10-P);
- rengia vidaus ir išorės audito ataskaitas, nurodydamas audito metu pastebėtus veiklos neatitikimus bei teikia rekomendacijas kaip ištaisyti vidaus audito metu nustatytus neatitikimus, kaip gerinti Centro GPP kokybės sistemą;
- atlieka Centro GPP kokybės sistemos vidaus ir išorės audito rekomendacijų įgyvendinimo kontrolę, rengia pažangos stebėjimo ataskaitas ir pažymas apie audito metu pateiktų rekomendacijų įgyvendinimą;
- tikrina, ar imtasi reikiamų veiksmų Centro GPP kokybės sistemos vidaus audito metu nustatytiems trūkumams ištaisyti;
- dalyvauja Centro GPP Rizikos vertinimo ir validacijos darbo grupės veikloje, atsako už rizikos valdymo proceso koordinavimą ir kontrolę bei už tinkamą validacijos proceso atlikimą;
- vykdo įstatymų, Centro vidaus tvarkos taisyklių, Centro nuostatų ir kitų teisės aktų nustatytas funkcijas, Centro direktoriaus nurodymus, susijusius su vidaus ir išorės auditu bei rizikos vertinimu ir validacija;
- laikosi teisės aktais nustatyto darbo ir leidimų režimo;
- kartu su farmacinės veiklos vadovu rengia nustatytos formos ataskaitas ir informaciją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos;
- vykdo vaistų sandėliavimo patalpos temperatūros ir drėgmės matavimo kontrolę;
- vykdydamas jam pavestas funkcijas vadovaujasi Lietuvos Respublikos ir Europos Sąjungos teisės aktais, reglamentuojančiais Didmeninę vaistinių preparatų platinimo ir farmacinę veiklą;
- analizuoja ir vertina gaunamų vaistų ir vaistinių medžiagų registraciją pagal Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą, dalyvauja vykdant vaistinių preparatų atšaukimo iš rinkos sistemoje;
- kontroliuoja vaistinių preparatų ir medicininės paskirties produktų savalaikį priėmimą, sandėliavimą, jų priežiūrą ir išdavimą, kontroliuoja savalaikį narkotinių, psichotropinių ir imunobiologinių preparatų priėmimą į sandėlį, atlikdamas pirminę apžiūrą;
- vykdo kitus vienkartinio pobūdžio su struktūrinio padalinio veikla susijusius pavedimus.